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Cellsafe的無DNA- Taq 聚合酶技術
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cells-safe 無DNA- Taq 聚合酶簡介
Cellsafe的無DNA- Taq 聚合酶技術
大多數 Taq DNA 聚合酶都被大腸桿菌DNA 污染，導致以下問題。
生產非特異性副產品
· 促進引物二聚體的形成
多重 PCR 中假陽性結果的誘導
qPCR 反應期間的 Ct 值限制 - 降低靈敏度
基因診斷的應用限制
在克隆過程中獲得錯誤的基因
· 測序時的解碼錯誤
DNA free -Taq DNA Polymerase 是一款可以解決這些錯誤的產品，可應用于一般 PCR、多重 PCR 和 qPCR 等各種實驗，獲得優異的結果。
大腸桿菌DNA 污染測試
PCR 在沒有模板的情況下使用大腸桿菌16s rRNA 特異性引物（1.5 kb 產物）進行。
MW – 100 bp 加
1) CellSafe 的 5 單位 DNA 游離 Taq（30 次循環）
2）CellSafe 的2.5 單位 DNA 游離 Taq（30 次循環）
3) 1.25 單位 Taq（A 公司）
4）1.25 單位 Taq（B 公司） )
5) 1.25 單位 Taq（C 公司）
6）1.25 單位 Taq（D 公司）
· 1、2：Cellsafe Co., Ltd.的DNA free-Taq聚合酶未顯示任何條帶
3~6：其他Taq聚合體有無模板DNA的條帶（非特異性條帶）
cells-safe
DNA Free- Taq DNA聚合酶
它是一種DNA Free-Taq DNA 聚合酶產品，可通過 CellSafe 的創新分離和純化系統去除質粒 DNA 和大腸桿菌基因組 DNA 。
大多數 Taq DNA 聚合酶含有大腸桿菌DNA，會導致以下問題
生產非特異性副產品
· 促進引物二聚體的形成
多重 PCR 中假陽性結果的誘導
qPCR 反應期間的 Ct 值限制 - 降低靈敏度
基因診斷的應用限制
在克隆過程中獲得錯誤的基因
· 測序時的解碼錯誤
一、產品特點
· 來源：棲熱菌
· 5'→3'核酸外切酶活性：是
· 3'→5'核酸外切酶活性：無
· 放大大小：<3kb
· A-tailing : 是
2.其他產品的比較
使用大腸桿菌16s rDNA 特異性引物（1.2 kb 產物）在沒有模板的情況下進行 PCR 。
MW - 100bp的加
1）2.5unit DNA自由的Taq CellSafe的（30cycles）
2）1.25單位DNA自由的Taq CellSafe的（30cycles）
3）1.25單位的Taq競爭者A的
4）1.25單位的Taq競爭者B的
5）1.25單位競爭對手 C 的Taq
6) 1.25 單位競爭對手 D 的Taq
三、產品應用
· 常規PCR、多重PCR和qPCR
·等位基因特異性PCR
· 16S和23S rRNA基因擴增
· 檢測樣本（如血液）中的細菌
· DNA標記反應和TA克隆
· 測序/循環測序
4. 產品類型
（不含增值稅）
| 類型 | 產品名稱 | 標準 | |
|---|---|---|---|
| 酵素 | DNA Free- Taq DNA聚合酶 | DFT-50h | 500 臺 |
| DFT-1000 | 1,000 臺 | ||
| DFT-2500 | 2,500 臺 | ||
| 主混音 | DNA Free- Taq 預混液 | DFTM-5 | 5毫升 |
| 預混料 | SafeDry Taq Premix （干式） | LTP-96 | 96 次測試 （8 條 X 12 條） |
| LTP-480 | 480 次測試 （8 條 X 60 條） |
游離DNA-Taq 聚合酶選擇指南
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