CALIXAR 的腺苷受體 A2A有助于發現、開發和驗證新分子以及治療性抗體。這種膜蛋白是 CNS 神經保護的理想選擇，可以開發失眠、疼痛、抑郁癥、阿爾茨海默病和帕金森病的新療法。

腺苷受體 A2A：我們使用*的定制方法為我們提供優勢

CALIXAR 的腺苷受體 A2A 促進了可靠的基于片段的藥物設計 (FBDD)、基于結構的藥物發現 (SBDD) 和與該特定靶標相對應的抗體發現。 

與 CALIXAR 的腺苷 受體 A2A 不同，其他替代方法會導致腺苷受體發生突變和截短（  C 末端的96 個氨基酸截短）。此外，這種突變版本被鎖定在拮抗劑構象中。

與所有 GPCR 一樣，腺苷受體 A2A 是一個不穩定的靶標，很難用常規方法天然產生。以前，腺苷受體 A2A 只能鎖定在一種特定的構象（例如拮抗劑）中，并且只能在本質上不能是純的、天然的（截短的、突變的）和沒有 PTM 的溶液中制備。A2AR 只是在本質上不穩定，但現在不是了。

今天，CALIXAR 的腺苷受體 A2A 能夠與激動劑、拮抗劑以及變構調節劑結合（Igonet S. 等人，2018，科學報告）。我們的腺苷受體 A2A 還保持其結構和功能完整性，并被純化并穩定為全長和野生型（天然）蛋白質。

表達系統： Sf9昆蟲細胞（桿狀病毒）

純度： >90%

純化：固定化金屬親和層析

活性：通過放射性結合試驗確認

濃度：高達 5mg/ml

樣品緩沖液：  PBS、0.05%/0.006% DDM/CHS 或
50mM Hepes pH 7.4、200mM NaCl、0.05%/0.006% DDM/CHS 

可用數量：從 10µg 到毫克級