線性聚乙烯亞胺PEI MW25000說明書

上海起發(fā)生物科技有限公司（Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.）屬于上海起發(fā)實驗試劑有限公司（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌，打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時，把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關(guān)。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè)，共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè)，圓夢中國。

產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品描述

BIOHUB 線性聚乙烯亞胺PEI MW25000 轉(zhuǎn)染試劑系列是基于聚乙烯亞胺（Polyethylenimine，PEI）的產(chǎn)品，因其較高的轉(zhuǎn)染效果，已廣泛應(yīng)用于AAV，LV和重組蛋白等工業(yè)化生產(chǎn)。

聚乙烯亞胺是一種具有較高陽離子電荷密度的有機大分子，每相隔兩個碳原子，即每第三個原子都是質(zhì)子化的氨基氮原子，使得聚合物網(wǎng)絡(luò)在任何pH下都能充當有效的“質(zhì)子海綿"體(proton sponge)，因此，非常容易結(jié)合帶負電荷的核酸分子，形成帶正電荷的復合物顆粒，該顆粒與細胞表面陰離子結(jié)合，很容易通過內(nèi)吞作用進入細胞；并且可抵御溶酶體的降解作用，從而提高核酸分子的表達水平。

基本信息

CAS：9002-98-6

分子式：(CH2CH2NH)n

分子量：25000

熔點：73-75℃

溶解性：溶于熱水，低pH值的冷水，甲醇和乙醇；

不溶于：苯、C2H5OC2H5、丙酮

形式：白色固體

生物毒性： 未知

安全防護： 手套及口罩

存儲： PEI 內(nèi)含自由氨基，建議開封后 4℃干燥保存，減緩氧化過程。

效期：3年

運輸：常溫

特點：大量實驗數(shù)據(jù)反饋，細胞通用性好，有非常好的轉(zhuǎn)染效果，尤其對293，CHO細胞系有特別顯著的轉(zhuǎn)染效果。

配置方法

轉(zhuǎn)染操作流程：(貼壁細胞轉(zhuǎn)染方法)

  1. 接種細胞： 轉(zhuǎn)染前一天，用膠原酶（BIOHUB Cat#78CL10002)消化細 胞并計數(shù)（不建議用胰酶）。調(diào)整細胞濃度，將細胞鋪入細胞培養(yǎng)的器皿，每個孔置 入的細胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時細胞匯合度達到 70~80%。

  2. 準備 DNA-PEI 復合物： DNA、PEI 試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升 至室溫。依據(jù)表 1 所示，用 Opti-MEM ITM或其他適合的無蛋白培 養(yǎng)基稀釋適量 DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋 PEI 試劑。每 1 μg DNA 需用 1-5 μL 線 性 PEI 轉(zhuǎn)染試劑(這個需要客戶自行摸索配比，每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批 DNA 比例可 能會稍有不同）。一邊輕輕渦旋裝有 DNA 溶液的試管，一邊將稀釋的線性 PEI 轉(zhuǎn)染 試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后，室溫靜置 10~25 min 以形成 DNA-PEI 復合物。當溶液體積較大時，請用圓底聚丙烯管，例如 NEST 5 mL /14 mL 離心管。

  3. 轉(zhuǎn)染細胞： 直接向每個孔中加入 DNA-PEI 復合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在 無血清條件下轉(zhuǎn)染時，去除生長培養(yǎng)基，替換成無血清培養(yǎng)基，然后滴 DNA-PEI 復合 物。轉(zhuǎn)染 3 h 后，添加?體積的包含 30%血清的生長培養(yǎng)基。

  4. 孵育細胞和分析結(jié)果： 在 CO2 培養(yǎng)箱中 37℃下孵育細胞至可以分析檢測。轉(zhuǎn)染 后最快 7 h 即可檢測到轉(zhuǎn)入基因的表達。

  5. 轉(zhuǎn)染 24 h 后，將細胞傳代至新鮮的生長培養(yǎng)基中（將細胞稀釋 10 倍 以上），在 CO2 培養(yǎng)箱中 37℃孵育過夜。第二天加入與轉(zhuǎn)染抗性基因相匹配的篩選藥物。約 1~2 周可 篩選到耐藥性克隆，在這期間需經(jīng)常更換含篩選藥物的生長培養(yǎng)基。

轉(zhuǎn)染操作流程：(懸浮細胞轉(zhuǎn)染方法)

  1. 轉(zhuǎn)染前準備：懸浮細胞傳代接種于適量含懸浮細胞生長培養(yǎng)基中，合適條件下培養(yǎng)。根據(jù)培養(yǎng)瓶大小調(diào)整細胞密度（例100mL培養(yǎng)瓶，1X10 ⁶ cells/mL），然后旋緊瓶口放入搖床繼續(xù)培養(yǎng)，2~4小時后可以進行轉(zhuǎn)染。

  2. 準備 DNA-PEI 復合物：DNA、PEI 試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室。用 Opti-MEM ITM或其他適合的無血清培養(yǎng)基稀釋適量 DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋 PEI 試劑。每 1 μg DNA 需用 1-5 μL 線性PEI轉(zhuǎn)染試劑。一邊輕輕渦旋裝有 DNA 溶液的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后，室溫靜置 10~25 min 以形成 DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時，請用圓底聚丙烯管，例如 NEST 5 mL /14 mL 離心管。

  3. 轉(zhuǎn)染細胞：將PEI-DNA轉(zhuǎn)染復合物逐滴加入到細胞培養(yǎng)液中，搖勻后旋緊瓶口放回搖床合適培養(yǎng)條件下培養(yǎng)至可以分析檢測。

  4. 孵育細胞和分析結(jié)果：轉(zhuǎn)染后一般24-72h即可檢測到轉(zhuǎn)入基因的表達。 請自行確定適合檢測時間。

  5. 如果要獲得更多的蛋白產(chǎn)量，有文獻表明轉(zhuǎn)染后24小時，可以適當稀釋細胞，稀釋比例參考范圍（1:1—1:5）之間，可以增加蛋白產(chǎn)量，稀釋效應(yīng)與最佳稀釋比率應(yīng)根據(jù)經(jīng)驗確定。

產(chǎn)品背景

   BIOHUB 生產(chǎn)的78Bio PEI是一種優(yōu)化的線性陽離子聚合物轉(zhuǎn)染試劑,分子量分別為 25000 和 40000，78BioPEI40000 相比 25000 轉(zhuǎn)染效率高，但毒性也略大于 78PIE25000。在 HEK293 和 CHO 的蛋白表達系統(tǒng)中，相比于市面上的脂質(zhì)體 78BioPEI 都表現(xiàn)出高的蛋白表達量（無 論是 96 孔板還是 100L 的細胞反應(yīng)器），以及更小的細胞毒性、更高的轉(zhuǎn)染效和更高的可 重復性，并且十分經(jīng)濟的高性價比轉(zhuǎn)染試劑。產(chǎn)品具有以下特點：

1.轉(zhuǎn)染效率高，細胞毒性低；  蛋白表達量高；

2.節(jié)約成本：BIOHUB 78 PEI轉(zhuǎn)染試劑 ，進口品質(zhì)，親民價格，至少能夠降 40% 的轉(zhuǎn)染試劑總成本；

3.適用于 HEK293 等真核細胞的轉(zhuǎn)染；

4.適用于貼壁細胞和懸浮細胞的轉(zhuǎn)染；

5.適用于有血清和無血清的轉(zhuǎn)染條件；

6. 無機試劑，無動物源成分；

7. 產(chǎn)品穩(wěn)定，質(zhì)控嚴格；

8. 工藝流程適用范圍廣，容易優(yōu)化 適合小規(guī)模培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶到大規(guī)模的生物反應(yīng)器。

產(chǎn)品反饋

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 本產(chǎn)品主要用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

3.加熱或加酸都有助于 78BioPEI 溶解。當然酸可能不用加那么多，詳細用量可試加一點 ,攪拌看看，足夠溶解就行，不一定需要加到 pH 那么低。

4.一定要溶解充分，溶解不充分會影響后續(xù)的轉(zhuǎn)染效率.

5.冷凍后可能會影響其后續(xù)轉(zhuǎn)染效果。

特別提醒：初次使用 78PEI 進行不同基因轉(zhuǎn)染時應(yīng)先做預試，優(yōu)化出適合自己實驗的， 最佳 PEI 和 DNA 的比例，通常篩選范圍在 1:1 到 5:1 之間，如果之前用過Polysciences品牌的 PEI，我們的活性是其1.5倍左右，用 78BioPEI 時應(yīng)適當降低使用濃度。