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ComplementTech C3 蛋白說明書

更新時(shí)間:2023-08-31      點(diǎn)擊次數(shù):1253

ComplementTech C3 Protein說明書

名稱: C3蛋白

編號(hào): A113

規(guī)格: 250 µg/vial

濃度: 1.0 mg/mL (實(shí)際濃度見分析證書)

類型 冷凍液體

活動(dòng): >值為70%,與正常人血清標(biāo)準(zhǔn)相比 (見分析證書) 。

純度: >95%由SDS-PAGE

緩沖區(qū): 10 mM磷酸鈉,145 mM氯化鈉,pH 7.2

消缺系數(shù)。 A280 nm在1.0 mg/mL時(shí)的=為1.03

分子量: 185000Da (2鏈)

防腐劑: 無,0.22µm過濾

存儲(chǔ): - 7 0oC或以下。避免凍融 (>每次解凍活性損失10%) 。

根源 正常的人類血清 (經(jīng)認(rèn)證的HBsAg、HTLV-I/II、STS和HCV、 HIV1和HIV-II抗體檢測(cè)均為陰性) 。

預(yù)防措施 在處理人體血液制品時(shí)要采取常規(guī)的預(yù)防措施。

一般說明

人類天然的C3是一種天然的糖基化 (~2.7%) 多肽,包含兩條二硫鍵連接的鏈 。C3是補(bǔ)體激活的所有三種途徑的激活的核心(Law,S。K.A.和里德,K。B. M. (1995)).每個(gè)途徑的起始都產(chǎn)生與目標(biāo)表面結(jié)合的蛋白水解酶復(fù)合物 (C3轉(zhuǎn)化酶 ) 。這些酶在C3中切割一個(gè)肽鍵,釋放過敏性毒素C3a并激活C3b。在很短的一段時(shí)間 內(nèi) (~60µs) ,這種新生的C3b能夠與目標(biāo)表面的羥基發(fā)生反應(yīng)并共價(jià)偶聯(lián)。碳水化合 物是shou選的目標(biāo),但蛋白質(zhì)的羥基和氨基也會(huì)發(fā)生反應(yīng)。這種用C3b標(biāo)記目標(biāo)表面的過 程被稱為調(diào)理作用。新生C3b的反應(yīng)位點(diǎn)是硫酯(Tack B。J.等人。 (1980); Pangburn M.K.和穆勒-EberhardH。J. (1980) ),C3b通過共價(jià)酯鍵與目標(biāo)相連 (如果C3b附著在 氨基上,則形成酰胺鍵) 。大多數(shù)在補(bǔ)體激活過程中被激活的C3永遠(yuǎn)不會(huì)附著在表面 ,因?yàn)樗牧蝓ヅc形成水的流體相C3b反應(yīng),而C3b被H和形成iC3b的因子迅速失活。表 面結(jié)合的C3b在所有三個(gè)途徑中對(duì)于有效激活C5和C5b-9復(fù)合物的形成都是必需的。表 面結(jié)合的C3b及其分解產(chǎn)物iC3b和C3d被淋巴細(xì)胞和吞噬細(xì)胞上的許多受體識(shí)別,這些 受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞。最終的結(jié)果是目標(biāo)特異性b 細(xì)胞和t細(xì)胞群體的擴(kuò)大。

物理特性和結(jié)構(gòu)

分子量:18.5萬道爾頓, 由兩條二硫鍵連接的鏈組成。阿爾法鏈?zhǔn)?10000道爾 頓 (包含C3a和C3d域) ,測(cè)試鏈?zhǔn)?5000道爾頓。阿爾法鏈和阿爾法鏈?zhǔn)峭ㄟ^一個(gè)二硫 鍵連接起來的。C3的pI約為。5.9

C3被C3轉(zhuǎn)化酶切割后,C3a (77個(gè)氨基酸片段,9083 Da) 從alpha鏈的n端釋 放出來,C3b (176,000 Da) 變成共價(jià)附著在活化劑表面的。C3和C3b的晶體衍生結(jié)構(gòu)均已被描述(Gros,P。 (2008) ) ,這些結(jié)果表明,在C3a- C3b肽鍵被裂解后,C3的C3b部分發(fā)生了很大的構(gòu)象變化。

天然的C3和C4在血漿中循環(huán),通過分子內(nèi)硫酯鍵連接其C3d或C4d結(jié)構(gòu)域中的 甘氨酸和谷氨酰胺殘基。這些硫酯鍵容易受到氨、 甲胺、羥胺和聯(lián)胺等氨的親零攻擊 ,所有這些胺都已被用于滅活補(bǔ)體。

功能

C3對(duì)于有效的補(bǔ)體激活和隨后的抗原呈現(xiàn)給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞至關(guān)重要 (Lambris,J。D. (1988)).在識(shí)別目標(biāo)補(bǔ)體后,被三種補(bǔ)體途徑中的一種激活,并在 目標(biāo)表面形成酶 (C3轉(zhuǎn)化酶) 。這些酶 (C4b、C2a或C3b、Bb) 在阿爾法鏈的Arg 77后 切割C3,釋放過敏性毒素C3a并將C3b沉積在目標(biāo)表面。雖然有一個(gè)非常弱的C3旁路系 統(tǒng)通過經(jīng)典和凝集素途徑運(yùn)作 (C4b,C2a可以在沒有C3b的情況下激活C3b的102000) ,C3b是有效C5激活所必需的(Rawal N。和潘伯恩M。K. (2003)).純化的c3對(duì)凍融極為敏感,在每個(gè)凍融循環(huán)中損失510%的活性。它對(duì)諸如-20 等中間溫度也很敏感oC.它在中等溫度下停留的時(shí)間越長(zhǎng),失去的活性就越多。幾個(gè) 小時(shí)oC可以wan全滅活它,即使它仍然被wan全凍結(jié)。

測(cè)定

補(bǔ)體活需要c3。因此,典型的C3功能檢測(cè)在缺乏C3的系統(tǒng)中使用細(xì)胞裂解端 點(diǎn),了來自被檢測(cè)的來源。有三種基本的檢測(cè)方法。1)抗體致敏的綿羊紅細(xì)胞 (EA ) 可用于使用c3耗盡的人血清的ch50型檢測(cè)。該方法的靈敏度約為50 ng C3。2) EA 和純的成分C1、C4和C2可用于制造EAC142細(xì)胞,利用C3進(jìn)行有效的C5激活和裂解 (Dodds,AW.和Sim,R。B. (1997)).該方法的靈敏度約為5 ng C3。3)另一種途徑 測(cè)方法可在5 mM MgEGTA存在下使用兔紅細(xì)胞和c3耗盡的人血清。該方法的靈敏度 為200 ng C3。

對(duì)HBsAg、HTLV-I/II、STS以及HCV、HIV1和HIV-II抗體的認(rèn)證檢測(cè)均為陰性。

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