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Chondrex授權(quán)代理——上海起發(fā) 現(xiàn)貨

更新時間:2024-03-20      點擊次數(shù):1507

Chondrex授權(quán)代理——上海起發(fā)  現(xiàn)貨


Chondrex,成立于1996年,是一家集研發(fā),生產(chǎn)和銷售高品質(zhì)生命科學試劑的生物公司,特別是在高純度軟骨膠原蛋白與抗膠原單克隆抗體方面,一直都是研究風濕性關節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis ,RA)致病機制以及篩選潛在性治療方法的重要工具。

Chondrex牛二型膠原可以用于各種目的,例如通過SDS凝膠進行膠原分析的標準;基質(zhì)金屬蛋白酶-1、基質(zhì)金屬蛋白酶-8和基質(zhì)金屬蛋白酶-13,并作為免疫動物的抗原;膠原誘導的關節(jié)炎(CIA)在某些物種和菌株的實驗等。

Chondrex牛二型膠原產(chǎn)品介紹:

產(chǎn)品英文名稱:Immunization Grade Chick Type II Collagen, Solution

貨號:Chondrex 20012

產(chǎn)品描述:高度純化的II型膠原(用3M胍、DEAE纖維素和Na2HPO4處理)

規(guī)格:5ml

來源:雞胸骨軟骨

分子量:300 kDa

純化:>99%通過SDS-PAGE,不含胃蛋白酶和蛋白多糖

儲存:-20℃避光



Athrogen-CIA®致關節(jié)炎單克隆抗體合劑——膠原抗體誘導關節(jié)炎(CAIA)法必選

早在1998年,人們就在應用膠原的抗體來誘導風濕性關節(jié)炎(Collagen Antibody-Induced Arthritis (CAIA)),chondrex公司早期的產(chǎn)品主要是四個抗混合試劑盒。為了減小模型之間的差異,并增加不同品系小鼠的誘導效果(包括CAIA低反應性的C57BL/6小鼠、C57BL/6背景的基因敲出小鼠和轉(zhuǎn)基因小鼠)。Chondrex公司開發(fā)出5種單克隆抗體混合的試劑盒,為更好的誘導風濕性關節(jié)炎模型提供了有力的支撐

一、試劑盒

產(chǎn)品名稱

貨號

mAb合劑

LPS

Arthrogen-CIA® 5-Clone Cocktail Kit – 10 mg

53010

10 mg/ml x 1 ml

0.5 mg/ml x 1 ml

Arthrogen-CIA® 5-Clone Cocktail Kit – 40 mg

53040

10 mg/ml x 4 ml

0.5 mg/ml x 3 ml

Arthrogen-CIA® 5-Clone Cocktail Kit – 100 mg

53100

10 mg/ml x 10 ml

0.5 mg/ml x 7 ml


二、應用

用于小鼠關節(jié)炎誘導(CAIA),此模型是研究類風濕性關節(jié)炎發(fā)病機制和治療藥物篩選的理想模型。

三、產(chǎn)品信息

(1)Kit由小鼠mAb合劑和LPS組成:

mAb合劑是抗II型膠原蛋白的5個單克隆抗體的混合物,包括clone A2-10 (IgG2a)F10-21 (IgG2a)D8-6 (IgG2a) D1- 2G(IgG2b)D2-112 (IgG2b),識別多種物種中Ⅱ型膠原蛋白的保守抗原表位。其中,Clones A2-10D1-2G、和D2-112識別在II型膠原蛋白CB11片段(124-402)上的167個氨基酸片段LyC1 (124-290)簇集的抗原表位,Clones F10-21D8-6識別II型膠原蛋白的CB11片段 (124-402)上的83個氨基酸多肽片段LyC2 (291-374)上簇集的抗原表位。

(2)mAb來源于小鼠,溶解于PBS中,pH 7.2,濃度為10mg/ml

(3)LPS是內(nèi)毒素的一種,來自E. Coli 0111:B4,用于刺激免疫反應,生成動物模型,如果不用LPS免疫,關節(jié)炎的嚴重程度會降低。

四、適用動物

7-8周齡或更大的小鼠

(1)CAIA高敏感性小鼠:DBA/1Balb/cB10.RIII C.B-17scid/scid129/Sv

2)CAIA低敏感性小鼠:C57BL/6或C57BL/6背景基因構(gòu)建小鼠


五、交叉反應性

與大多數(shù)種類的Ⅱ型膠原蛋白可以交叉反應,包括:人、大鼠、小鼠、雞、兔子、狗、豬、牛、馬、猴子(D2-112不和雞Ⅱ型膠原蛋白反應)。


六、用法

(1)聯(lián)合使用單克隆抗體混合物和LPS來誘導CAIA敏感性小鼠關節(jié)炎((DBA/1、Balb/c、B10.RIII、C.B-17、scid/scid或129/Sv))

第0天:靜脈或腹腔注射1.5mg的5-克隆混合物。

第3天:腹腔注射25-50ug的LPS 。

注意:在3-4天時可以觀察到關節(jié)炎由溫和至嚴重,7-10天時達到最嚴重。

(2)聯(lián)合使用單克隆抗體混合物和LPS來誘導低反應性小鼠關節(jié)炎(C57BL/6 或 C57BL/6背景基因構(gòu)建的小鼠)

第0天:靜脈或腹腔注射5mg的5-克隆混合物。

第3天:腹腔注射25-50ug的LPS。

注意:在3-4天時可以觀察到關節(jié)炎由溫和至嚴重,7-10天時達到最嚴重;可在10-14天時再次注射LPS再次刺激炎癥關節(jié)炎。


(3)利用單克隆抗體混合物誘導DBA/1 和Balb/c小鼠關節(jié)炎

第0天:靜脈注射6-10mg的5-克隆單克隆抗體。

注意:在2-3天時可觀察到關節(jié)炎。此種方法在其他的CAIA敏感性小鼠中還沒有得到驗證


小鼠對單抗合劑和LPS的易感性受品系、飼養(yǎng)條件、個體差異及動物的處理和生存環(huán)境等影響。建議SPF級條件,因為傳統(tǒng)條件時,細菌污染可能使動物產(chǎn)生免疫反應,只產(chǎn)生輕微的關節(jié)炎。建議在大規(guī)模實驗前,先用小樣本量做預研究。研究者應根據(jù)自身實驗需求,選用最合適的免疫程序。


七、產(chǎn)品優(yōu)勢

(1)多種規(guī)格,滿足客戶的不同需要;

(2)CAIA成模周期短,只需24-48h就可誘導出嚴重風濕型關節(jié)炎;

(3)對DBA/1 和 Balb/c小鼠,僅用單克隆抗體混合物誘導即可快速建模成功;

(4)提升了在各種小鼠中高效誘導關節(jié)炎的持續(xù)性、穩(wěn)定性,甚至在CAIA低應答性的C57BL/6小鼠,以及轉(zhuǎn)基因改造或難以預測具體基因敲除的C57BL/6 (H-2b) 或129/Sv (H-2b)小鼠中都成功建模。



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